اختبار التشوهات الصبغية بعد الإجهاض

عندما تكون فكرة جيدة وماذا يمكن أن تكشف

السبب الأكثر شيوعًا للإجهاض هو نوع من التشوهات الصبغية التي تجعل الحمل غير قابل للتطبيق. يبدو هذا مخيفًا ، لكن في الحقيقة ، بالنسبة لمعظم الأزواج الذين مروا بألم مثل هذه الخسارة ، فإن الاحتمالات عالية جدًا ، سوف يستمرون في الحمل مرة أخرى ، وفي النهاية يكون لديهم طفل سليم. لهذا السبب ، لا ينصح الأطباء عادةً بمتابعة الاختبار في محاولة للعثور على سبب الإجهاض لأول مرة ، على الرغم من أن بعض الآباء والأمهات قد يشعرون أن الاختبار سيساعدهم في العثور على الإغلاق.

من المرجح أن يكون اختبار الصبغي مفيدًا جدًا بعد العديد من حالات الإجهاض. من أجل القيام بذلك ، يجب جمع عينة من الأنسجة من الإجهاض وتحليلها في المختبر. التحدي ، خاصة بعد الإجهاض المبكر جداً ، هو أنه قد يكون من الصعب الحصول على عينة كافية ما لم تكن المرأة تعاني من التمدد والكشط (D & C) - وهو إجراء يتضمن إزالة أي نسيج لم يمر خلال الإجهاض. إذا بدأت المرأة بالنزيف في مرحلة مبكرة من الحمل وتشعر بأنها متأكدة من أنها تعاني من الإجهاض ، فيمكن لطبيبها أو قابلةها أن تخبرها بكيفية حفظ الأنسجة لتحليلها.

ما اختبار الكروموسوم يمكن أن تكشف

استنادا إلى عدد الكروموسومات وبنيتها ، يمكن أن يؤكد اختبار الكروموسومات أو يستبعد وجود خلل واضح كسبب للإجهاض. السبب الكروموسومي الأكثر شيوعًا للإجهاض هو التثلث الصدري. ويشمل البعض الآخر تضخم ثلاثي الأرجل ، أو أحادية الجسيمات ، أو رباعيّة تزاوجية ، أو تشوّهات بنيوية ، مثل الترانزيات ( translocations) ، والتي عادة ما تحدث بسبب تشوهات متفرقة في الحيوانات المنوية أو البيضة ، بدلاً من الموروثة من أحد الوالدين.

في بعض الأحيان ، تُعتبر النتائج التي تُظْهِر صبغيات طبيعية في حالة الجنين المجهض ، قاطعة فقط إذا كان الطفل فتى. لأن أكثر من نصف النتائج الطبيعية الصبغية من حالات الإجهاض تميل إلى أن تكون أنثى ، يعتقد الباحثون أنه من الشائع لأنسجة الأم أن تلوث النتائج (على الرغم من أن التقنيات المختبرية الدقيقة قد تقلل من احتمالات حدوث ذلك).

لأسباب التكلفة والجدية ، لا يمكن تحديد ما إذا كانت نتائج الاختبار قد جاءت من الأم أو من الطفل في هذه الحالات.

التخطيط للحمل في المستقبل

بغض النظر عن النتائج ، إذا كان لديك اختبار كروموسوم بعد الإجهاض ، سيكون لديك على الأرجح أسئلة حول كيفية التخطيط لحالات الحمل في المستقبل. يجب أن يتمكن الطبيب الداعم أو المستشار الجيني من الإجابة على أسئلتك. وإذا كشفت نتائج الاختبار عن وجود حمل طبيعي في حالة الصبغيات أو كانت غير حاسمة ، وحدثت المزيد من حالات الإجهاض ، فقد ترغب في رؤية طبيب متخصص يمكنه اختبارك لأسباب إجهاض أخرى.

إذا كشفت نتائج اختبار الصبغي الخاص بك عن وجود خلل ، فإن الاحتمالات تكون أعلى من أنها مشكلة عشوائية لمرة واحدة. لا يعني بالضرورة أن لديك خطرًا متزايدًا لحدوث طفل بهذا الشذوذ في المستقبل. معظم تشوهات الكروموسومات هي نتيجة أخطاء في الانقسام الخلوي للحيوان المنوي أو البويضة ، ومعظم الوقت لن تتكرر في حالات الحمل في المستقبل. والاستثناء من هذه القاعدة هو ما إذا كانت النتائج تكشف عن أن الطفل يعاني من إزاحة غير متوازنة ، وفي هذه الحالة ، يمكن للأطباء أن يوصوا بأن يتم اختبارك أنت وشريكك من أجل حالة تسمى إزفاء متوازن.

بالنسبة للأزواج الذين يعانون من حالات الإجهاض المتكرر والاختبار يكشف أن هذا يحدث بسبب تشوهات الكروموسومات ، هناك طرق لمحاولة الحصول على حمل كامل وطفل سليم. واحدة من هذه هي عملية تعرف باسم التشخيص الوراثي قبل الزرع ، جنبا إلى جنب مع التلقيح الصناعي (IVF) . انها مكلفة وعادة ما لا يغطيها التأمين ، ولكن بالتأكيد يستحق كل هذا العناء بالنسبة للأزواج الذين يرغبون بشدة في الحصول على أطفال بيولوجية خاصة بهم.